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MC38+LUC小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
| 型 號(hào)： | |
| 報(bào) 價(jià)： | 1 |
MC38+LUC小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記正在出售的產(chǎn)品：人晶狀體上皮細(xì)胞 (HLEpiC)HUVEC-12, 人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞系 Human RK3 Others Mouse 小鼠 RK3 / kC 人細(xì)胞裂解液 EFNA1 Others Human 人 EFNA1 / Ephrin-A1 人細(xì)胞裂解液
MC38+LUC小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 小鼠 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類 | 小鼠細(xì)胞系 |
商品介紹
細(xì)胞別稱：MC38-LU；小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記；小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞-luc
種屬來(lái)源：小鼠
年齡性別：
組織來(lái)源：結(jié)腸
生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣
背景描述結(jié)腸癌；雌性；C57BL/6。該細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。
生物安全等級(jí)：1
細(xì)胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測(cè)：無(wú)
培養(yǎng)基：90%1640+10% FBS+PS
培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件：凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基：+40%FBS+5%D
細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過(guò)度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠白介素8(IL-8)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： IL-8 ELISA Kit
Mouse ierleukin 15 (IL-15) ELISA Kit 小鼠白介素15(IL-15)檢測(cè)試劑盒
ELISA 小鼠生長(zhǎng)因子(mouse GH) 進(jìn)口分裝
CLIAKitforIP-10/CXCL10(Mouseierferon-inducibleprotein10)ELISAKit小鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10
通用型鳳仙花壞死斑病毒(ImpatiensNecroticSpotVirus;INSV)試劑盒20次
ELISAKitLp-PL-A2大鼠脂蛋脂酶A2
ERBB4重組人 HER4 / ErbB4 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein
三葉因子2(TFF2)重組蛋白 Recombinant Trefoil Factor 2 (TFF2)
EDNRB重組人 EDNRB / Endothelin B Receptor 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
EPHB6 Protein Human 重組人 EphB6 / EphB6 蛋白
HA Protein H5N2 重組甲型流感 H5N2 (A/ostrich/South Africa/AI1091/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白
三葉因子2(TFF2)重組蛋白 Recombinant Trefoil Factor 2 (TFF2)
EPHB6 Protein Human 重組人 EphB6 / EphB6 蛋白
ERBB4重組人 HER4 / ErbB4 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein
HA Protein H5N2 重組甲型流感 H5N2 (A/ostrich/South Africa/AI1091/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白
EDNRB重組人 EDNRB / Endothelin B Receptor 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
MC38+LUC小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記小鼠基脲敏感性胺氧化酶(SSAO)檢測(cè)試劑盒 96T/48T
Human advanced oxidation protein products (AOPP) ELISA Kit 人晚期氧化蛋白產(chǎn)物(AOPP)檢測(cè)試劑盒
Humanbonesialoprotein,BSPELISAKit 人骨涎蛋白(BSP)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanCathepsinAibodies,CathAb檢測(cè)試劑盒人組織蛋白酶抗體(CathAb)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
轉(zhuǎn)基因油菜(canola)MS8品系試劑盒20次
humansimilaoRIKENcDNA2010109K09geneELISAKit人類似RIKENcDNA2010109K09基因檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠白介素2受體(IL-2R)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠白介素28（IL-28）檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
