人正常胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞系；HPDE6-C7

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用！

商品詳情：

細(xì)胞別稱；HPDE6-C7；HPDE6C7；人正常胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

種屬來源；人

組織來源；胰腺

生長特性；貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)；上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞代數(shù)；10代以內(nèi)

細(xì)胞規(guī)格；1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

體檢測；無

培養(yǎng)基；1640+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min（視細(xì)胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的產(chǎn)品：

半乳糖凝集素8(GAL8)重組蛋白 Recombinant Galectin 8 (GAL8)

CD82 Protein Human 重組人 CD82 / KAI-1 蛋白

BST2重組小鼠 TETHERIN / BST2 / CD317 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

TNFSF13B Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

IL22重組人 IL22 / IL-22 / Interleukin 22 蛋白 Protein

SLAMF6重組小鼠 SLAMF6 / Ly108 蛋白 Protein

AM (Adrenomedullin; ADM 0.1mgAM (Adrenomedullin; ADM) 腎上腺髓質(zhì)素(多肽抗原)

ENPP5重組人 ENPP5 蛋白 Protein

CD82 Protein Human 重組人 CD82 / KAI-1 蛋白

TLR2 Protein Rat 重組大鼠 TLR2 蛋白

小鼠心肌轉(zhuǎn)錄因子GATA4 ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat Gao Min three iodothyronine (u-T3) ELISA Kit 大鼠高敏三甲狀腺原(u-T3)檢測試劑盒

HumanSialicacid,SAELISAKit 人唾液酸(SA)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Chickenbasicfibroblastgrowthfactor,bFGF檢測試劑盒雞堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細(xì)胞BCL2蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次

MouseHighmobilitygroupproteinB1,HMGB-1ELISAKit小鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

人正常胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞系；HPDE6-C7小鼠血管性血友病因子(mouse VWF)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

小鼠血管內(nèi)皮生長因子受體-2(mouse VEGF R2)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

小鼠軟骨糖蛋白39(mouse YKL-40)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

 b 1-42(Amyloid b 1-42)   作用：   ELISA   規(guī)格：   96T   德國 IBL

大鼠(GSH)檢測試劑盒 ，英文名： GSH ELISA Kit

Pig two D dimer (D2D) ELISA Kit 豬D二聚體(D2D)檢測試劑盒

大腸桿菌通用型(EC-U)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMIP-1Delta(MouseMacrophageInflammatoryProtein1Delta)ELISAkit小鼠巨噬細(xì)胞性蛋白1δ

體液科薩基病毒A(CoxsackievirusA)定性檢測試劑盒20次

ELISAKitIFN-α犬α干擾素

細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) ：

一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細(xì)胞僅供科研使用。

八、備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

九、 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。