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產(chǎn)品展示

人惡性多發(fā)性畸胎瘤細胞;NTERA-2

人惡性多發(fā)性畸胎瘤細胞;NTERA-2

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人惡性多發(fā)性畸胎瘤細胞;NTERA-2正在出售的產(chǎn)品:人大隱靜脈平滑肌細胞培養(yǎng)基 SK-OV-3(人癌細胞) CSK Others Mouse 小鼠 CSK / C-Src kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 LYN Others Human 人 Lyn Kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液

人惡性多發(fā)性畸胎瘤細胞;NTERA-2 詳細資料

細胞處理:

人惡性多發(fā)性畸胎瘤細胞;NTERA-2
1) 凍存細胞的復蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

人惡性多發(fā)性畸胎瘤細胞;NTERA-2

人惡性多發(fā)性畸胎瘤細胞;NTERA-2


人惡性多發(fā)性畸胎瘤細胞;NTERA-2

人惡性多發(fā)性畸胎瘤細胞;NTERA-2

商品屬性

人惡性多發(fā)性畸胎瘤細胞;NTERA-2

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

貼壁生長

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

人細胞系

 

商品介紹

人惡性多發(fā)性畸胎瘤細胞;NTERA-2

細胞別稱;NTera-2; Ntera-2; NTera 2; NTERA2; NTera2; N-Tera-2; NT-2; NT2; 人惡性多發(fā)性畸胎瘤細胞

種屬來源;人

組織來源;肺

生長特性;貼壁生長

細胞形態(tài);上皮細胞樣

STR位點;AmelogeninX,Y;CSF1PO1012;D13S31713;D16S539111213;D18S5114;D19S4331415.2;D21S113031;D2S13382225;D3S135816;D5S8189

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

人惡性多發(fā)性畸胎瘤細胞;NTERA-2
(1)當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

(7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細胞凍存

人惡性多發(fā)性畸胎瘤細胞;NTERA-2


細胞接收后的處理:

人惡性多發(fā)性畸胎瘤細胞;NTERA-2
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

公司正在出售的產(chǎn)品:
人惡性多發(fā)性畸胎瘤細胞;NTERA-2

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TWSG1重組小鼠 TWSG1 蛋白 (His 標簽) Protein

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JAM3重組人 JAM3 / JAM-C 蛋白 Protein

TWSG1重組小鼠 TWSG1 蛋白 (His 標簽) Protein

成纖維細胞生長因子5(FGF5)重組蛋白 Recombinant Fibroblast Growth Factor 5 (FGF5)

JAM3重組人 JAM3 / JAM-C 蛋白 Protein

FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His & AVI 標簽), Biotinylated

CD83 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD83 蛋白 (His 標簽)

小鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPP)ELISA 試劑盒

Human serine protease (PRSS) ELISA Kit 人絲蛋白酶(PRSS)檢測試劑盒

HumanAbnormalprothrombin,APTELISAKit 人異常原(APT)檢測試劑盒 進口分裝

Humanapoptosissignalregulatingkinase1,ASK-1檢測試劑盒人凋亡信號調(diào)節(jié)激酶I(ASK-1)檢測試劑盒

植物葉片葉綠體粗提分離試劑盒20

Humaissueinhibitorsofmetalloproteinase3TIMP-3ELISAKit人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)檢測試劑盒

人惡性多發(fā)性畸胎瘤細胞;NTERA-2酰基轉(zhuǎn)移酶(AAT)測試盒   可見分光光度法   50/48

脂蛋白酯酶(LPL)&肝脂酶(HL)測試盒   可見分光光度法   50/48

甘油三酯(TG)含量測試盒   可見分光光度法   50/48

血清總(TC)含量測試盒   可見分光光度法   50/48

大鼠酪胺酸酶(TYR)檢測試劑盒 ,英文名: TYR ELISA Kit

Mouse free fatty acids (FFA) ELISA Kit 小鼠游離脂肪酸(FFA)檢測試劑盒

Ratai-cardiolipinaibodyIgG,ACA-IgGELISAKit 大鼠抗心0脂抗體IgG(ACA-IgG)檢測試劑盒 進口分裝

CLIAKitforF-TESTO(HumanFreeTestoterone)ELISAKit人游離睪同

細胞過氧化物酶(peroxidase)活性比色法定量檢測試劑盒20

Ratprogesteronereceptor,PGRELISAKit大鼠孕同受體(PGR)檢測試劑盒


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