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產(chǎn)品展示

大鼠滑膜細(xì)胞圖片

大鼠滑膜細(xì)胞圖片

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大鼠滑膜細(xì)胞圖片現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明!

大鼠滑膜細(xì)胞圖片 詳細(xì)資料

大鼠滑膜細(xì)胞【RatBoneJoint:NormalSynovialCell】
  大鼠滑膜細(xì)胞圖片 產(chǎn)品描述:大鼠滑膜細(xì)胞分離自正常大鼠滑膜組織,滑膜細(xì)胞主要功能:()滑膜細(xì)胞產(chǎn)生潤(rùn)滑液成分,并且與關(guān)節(jié)腔的吸收和血液/潤(rùn)滑液交換有關(guān)。(2)滑膜細(xì)胞增生,表現(xiàn)為不依賴(lài)于支持物生長(zhǎng),并且分泌大量的效應(yīng)分子來(lái)促進(jìn)炎癥和關(guān)節(jié)損壞。(3)是自身自分泌和旁分泌網(wǎng)絡(luò)中效應(yīng)因子的一部分。公司提供的大鼠滑膜細(xì)胞,均來(lái)自新鮮組織。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠滑膜細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatBoneJointPrimaCell™:NormalSynovialCellCatNo.3-705)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,大鼠滑膜細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。

公司向您大鼠滑膜細(xì)胞圖片的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

產(chǎn)品名稱(chēng)

英文名稱(chēng)

價(jià)格

大鼠滑膜細(xì)胞圖片

RatBoneJoint:NormalSynovialCell

來(lái)電可享受優(yōu)惠

注意事項(xiàng):
. 接收到大鼠滑膜細(xì)胞圖片,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟:
大鼠滑膜細(xì)胞圖片對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

蘇云金芽胞桿菌鲇澤變種 Bacillus thuringienis var. aisawai梭形芽孢桿菌 Bacillus fusiformis

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporvia

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformisHPAC(人胰腺腺泡上皮)

小鼠胰島細(xì)胞*培養(yǎng)基香菇 Lentinula edodes

奈正青霉 Eupenicillium sinaicum人支氣管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

香菇 Lentinula edodes人食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

769-P(人腎細(xì)胞腺細(xì)胞)產(chǎn)朊假絲酵母 Candida utilis

糖化酵母 Saccharomyces diastaticus海球菌 Marinococcus sp.

苜蓿中華根瘤菌GBC-SD(人膽囊細(xì)胞)

RKO-AS45-(人結(jié)腸轉(zhuǎn)基因細(xì)胞)泡盛曲霉 Aspergillus awamori

大鼠滑膜細(xì)胞圖片靛紅英文名稱(chēng):Isatin分子式:47.3分子量: C8H5NO2:9-56-5

,3-雙(4-氟甲酰)分子式:322.3英文名稱(chēng):Double ,3- (4- - benzoyl) benzene:08464-88-6分子量: C20H2F2O2

9-溴吖分子式:258.332英文名稱(chēng):9- bromide acridine:4357-57-7分子量: C3H8BrN

-(4-甲氧)乙炔-4-正戊分子式:278.39英文名稱(chēng):- (4-, -4-) - based acetylene - based acetylene group:39969-28-3分子量: C20H22O

英文名稱(chēng):Capsaicin分子式:305.42分子量:C8H27NO3:404-86-4

甲素英文名稱(chēng):A vegetarian分子式:360.40096分子量:C20H24O6:38748-32-2

咪唑并[,2-a]嘧分子式:9.2英文名稱(chēng):[,2-a] and the:274-95-3分子量: C6H5N3

偶氮胂K英文名稱(chēng):Arsenazo K分子式:696.45分子量: C23H7AsN4O3S2:3772-44-9

5-溴-2,3-二氯吡分子式:226.89英文名稱(chēng):5- -2,3- two:97966-00-2分子量: C5H2BrCl2N

3--5-(4-甲嗪)-H-,2,4-三氮唑分子式:82.22626英文名稱(chēng):3- 5 -(4 -甲嗪)- h-,2,4 -三氮唑:89292-9-分子量: C7H4N6 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠滑膜細(xì)胞 RatBoneJoint:NormalS
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