公司向您人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片的詳細(xì)說明：了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Human Eyes PrimacellTM：Normal Retinal Pigment Epithelial Cells】
     人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞分離自正常人視網(wǎng)膜組織，主要功能：（）視網(wǎng)膜色素上皮位于脈絡(luò)膜和光感受器細(xì)胞外節(jié)之間。（2）視網(wǎng)膜色素上皮是視網(wǎng)膜下腔和脈絡(luò)膜血管之間的離子、水、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和代謝終產(chǎn)物轉(zhuǎn)運(yùn)通道。（3）視網(wǎng)膜色素上皮參與循環(huán)，吞噬脫落的光感受器細(xì)胞外節(jié)以維持光感受器細(xì)胞興奮性，并分泌多種生長(zhǎng)因子，幫助維持脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞和光感受器細(xì)胞的結(jié)構(gòu)完整性。 雖然視網(wǎng)膜組織機(jī)械韌性很強(qiáng)，但利用本公司試劑盒中提供的視網(wǎng)膜組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的視網(wǎng)膜組織片能使得視網(wǎng)膜組織中視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的視網(wǎng)膜色素上皮原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。
培養(yǎng)步驟：
人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

SW626(人卵巢細(xì)胞)巨大芽胞桿菌 Bacillus megaterium

嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilusHET-A, 人食管上皮細(xì)胞

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

需鈉弧菌 Vibrio natriegens小鼠肝外膽管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii唾液桿菌水楊素亞種 Lactobacillus salivarius subsp. salicinius

Improved-Hematoxylin/改良型蘇木素(IHC常用復(fù)染試劑)金黃色葡萄球菌金黃亞種 Staphylococcus aureus

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeBRL(大鼠肝細(xì)胞)

尖孢鐮刀菌豌豆專化型 Fusarium oxysporum f. sp. pisi地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

大鼠支氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基三葉草根瘤菌 Rhizobium trifolii

熱帶假絲酵母 Candida tropicalisSUP-B5(人Ph+急淋白血病細(xì)胞系)

人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片氮鋁分子式：40.99英文名稱：Aluminum nitride：24304-00-5分子量： AlN

環(huán)孢菌素H英文名稱：Cyclosporine H.分子式：26.63782分子量：C63H3NO：83602-39-5

氟亞錳分子式：92.93英文名稱：Manganese fluoride：7782-64-分子量： F2Mn

5,6-二甲鄰二氮雜菲分子式：208.26英文名稱：5,6- two methyl two n：3002-8-分子量： C4H2N2

6-甲氧-2-乙酰萘分子式：200.23英文名稱：6- a -2- acetyl naphthalene：3900-45-6分子量： C3H2O2

2-異丁噻唑分子式：4.23英文名稱：2異丁噻唑：8640-74-9分子量： C7HNS

2,5-二溴吡分子式：236.89英文名稱：2,5- dibromopyridine：624-28-2分子量： C5H3Br2N

四氟硼酸銅分子式：237.5英文名稱：四氟硼酸銅：38465-60-0分子量： Cu(BF4)2

2--4,6-二甲吡分子式：22.7英文名稱：2- two -4,6-：5407-87-4分子量： C7H0N2

媒介2B英文名稱：Media black 2B分子式：439.4分子量： C20H3N3O7S：25747-08-4

注意事項(xiàng)：
. 接收到人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。