以下是綠如藍(lán)核酸染料 (UV)0.5mL說(shuō)明書(shū)的訂購(gòu)信息!了解更多核酸電泳及回收點(diǎn)擊進(jìn)入。

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注意事項(xiàng)：
綠如藍(lán)核酸染料 (UV)0.5mL說(shuō)明書(shū)● 溶液PE *次使用前請(qǐng)按瓶上標(biāo)簽加入4 倍體積的無(wú)水乙醇，即5 ml 溶液PE 中加入60 ml 無(wú)水乙醇，20 ml 溶液PE 中加入80 ml 無(wú)水乙醇，使用后立即蓋緊蓋子。
● 本產(chǎn)品對(duì)電泳使用的Agarose 種類(lèi)沒(méi)有嚴(yán)格限制，可以使用普通Agarose 。為了保證回收DNA 的質(zhì)量和DNA 回收效率，希望使用高純度的Agarose ，但沒(méi)有必要一定要使用低熔點(diǎn)的Agarose 等。
● 電泳時(shí)請(qǐng)使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液，以免影響電泳及回收效果。
● 請(qǐng)適當(dāng)延長(zhǎng)電泳時(shí)間，在條帶分離清晰后進(jìn)行切膠回收，以免回收到多余雜帶。
● 為提高DNA 回收收率，切膠時(shí)應(yīng)盡量除去多余的膠塊。
● 本試劑盒純化柱的DNA 吸附能力強(qiáng)。但如果DNA 濃度小，或DNA 初始量少，回收率將會(huì)偏低。
● 溶液Eluent（0 mM Tris-HCl, pH 8.5）中不含EDTA，其收集的DNA 片段可直接用于各種酶促反應(yīng)等，不會(huì)影響后續(xù)試驗(yàn)。
● 為了保證回收效率，請(qǐng)不要使用未調(diào)整pH 值的超純水洗脫目的片段。
● 請(qǐng)嚴(yán)格按照操作步驟操作。

問(wèn)：常用的DNA 濃度及純度檢測(cè)方法有哪些？
綠如藍(lán)核酸染料 (UV)0.5mL說(shuō)明書(shū)答：回收得到的DNA 片段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)檢測(cè)濃度與純度。瓊脂糖凝膠電泳通過(guò)對(duì)比定量的Marker 來(lái)定量濃度；紫外分光檢測(cè)OD260/280 比值，OD260/280 比值在.7-.9 之間說(shuō)明所得  DNA  純度較好，如果洗脫時(shí)不使用溶液Eluent而使用去離子水，比值會(huì)偏低，因?yàn)閜H 值和離子存在會(huì)影響光吸收值，但不表示純度低。

問(wèn)：長(zhǎng)片段回收時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題？
答：綠如藍(lán)核酸染料 (UV)0.5mL說(shuō)明書(shū)當(dāng)DNA 片段長(zhǎng)度較長(zhǎng)（5   kb 以上）時(shí)，回收效率會(huì)有所下降，這是DNA 切膠回收時(shí)的常見(jiàn)現(xiàn)象。此時(shí)建議按以下方法解決問(wèn)題：
    適當(dāng)增加待回收DNA 樣品的點(diǎn)樣量；
    2 由于長(zhǎng)片段DNA 不易從樹(shù)脂上洗脫下來(lái)，建議洗脫兩次，可以提高洗脫效率；
    3 減少操作過(guò)程中對(duì)長(zhǎng)片段DNA 的物理?yè)p傷，如混合振蕩操作不要過(guò)于劇烈，切膠時(shí)不要將DNA 長(zhǎng)時(shí)間暴露在紫外等下。

2”-O-沒(méi)食子酰基金絲桃苷 CAS 53209-27- 訂購(gòu)|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

橙黃決明素-6-葡萄糖苷; CAS  訂購(gòu)|咨詢  規(guī)格： 0mg

梓醇 CAS 245-24-9 訂購(gòu)|咨詢  規(guī)格： 20mg

重樓皂苷II ： 76296-72-5 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

CAS 8240-32-0 訂購(gòu)|咨詢  規(guī)格： 00mg

格列苯脲 ： 0238-2-8 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

苯甲酸;Benzoic acid ： 65-85-0 規(guī)格： 50mg 訂購(gòu)|咨詢

千金子二萜醇二乙酰苯甲酰酯;5,5-D ： 2896-52-0 規(guī)格： 20mg 訂購(gòu)|咨詢

柯里拉京 CAS 23094-69- 訂購(gòu)|咨詢  規(guī)格： 20mg

丹參酚酸B甲酯 CAS  訂購(gòu)|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

銀杏內(nèi)酯 J CAS 07438-79-9 訂購(gòu)|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial

綠如藍(lán)核酸染料 (UV)0.5mL說(shuō)明書(shū)羥賴(lài)氨酸（HYL）含量高效液相色譜定量檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：20次

ER脂質(zhì)Raft關(guān)聯(lián)蛋白(ERLIN)elisa檢測(cè)試劑盒 英文名稱(chēng)：ERLIN ELISA Kit， 英文縮寫(xiě)：ERLIN，

轉(zhuǎn)錄激活因子4(ATF4)elisa檢測(cè)試劑盒 英文名稱(chēng)：ATF4 ELISA Kit， 英文縮寫(xiě)：ATF4，

Surfeit3蛋白(SURF3)elisa檢測(cè)試劑盒 英文名稱(chēng)：SURF3 ELISA Kit， 英文縮寫(xiě)：SURF3，

血液牛病毒性腹瀉病毒（Bovine Viral Diarrhoea Virus；BVDV）定性基因檢測(cè)試劑盒   進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：20次

細(xì)胞SPRK激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C） 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：20次

植物游離吲哚-3-乙酸（IAA）熒光定量檢測(cè)試劑盒（包括萃取） 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：20次

 石蠟切片組織蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：0/20次

中性內(nèi)肽酶/腦啡肽酶(NEP)elisa檢測(cè)試劑盒  英文名稱(chēng)：NEP ELISA Kit， 英文縮寫(xiě)：NEP，

微型RNA（miRNA）目標(biāo)基因探測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：5次

細(xì)菌菌落直接PCR檢測(cè)法 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：00次

操作步驟：
  綠如藍(lán)核酸染料 (UV)0.5mL說(shuō)明書(shū)切取含有目的DNA 片段的瓊脂糖凝膠條帶。
   ● 盡量切除不含有目的DNA 部分的凝膠，減少凝膠體積，提高DNA 回收率。
   ● 切膠時(shí)，請(qǐng)使用長(zhǎng)波長(zhǎng)UV  （360 nm ）光盒。且不要將DNA 長(zhǎng)時(shí)間暴露在紫外燈下，以防DNA 損傷。
2  稱(chēng)取凝膠的重量近似地確定其體積。
   ● 凝膠重量的稱(chēng)量方法：取.5 ml 離心管電子天平稱(chēng)初質(zhì)量，切膠裝在離心管后稱(chēng)終質(zhì)量，兩者差即為膠的質(zhì)量。不同離心管的重量可能有差異，因此，每個(gè)離心管的重量需單獨(dú)稱(chēng)量。
3  按照每00 mg 瓊脂糖凝膠對(duì)應(yīng)00 µl 溶液BD 的比例，向離心管中加入溶液BD。
4  50 ℃水浴7-0min，直至凝膠*溶化。期間需要振蕩混合3 次。
   ● 瓊脂糖必須*融化，以免堵塞柱子，嚴(yán)重影響DNA 段的回收效率。
   ● 如果總體積大于500 µl，可適當(dāng)增加溶膠時(shí)間。
   ● 若此時(shí)溶液變紅，可加0 µl 3M NaAC  （pH 5.2）。
5  將步驟4 所獲溶液置于DNA 純化柱中，靜置2min 。
   ● 膠塊*溶解后將膠溶液溫度降至室溫再上柱，因?yàn)榧兓谳^高溫度時(shí)結(jié)合DNA  的能力較弱。
6  2,000 rpm 離心min。若溶液量大于DNA 純化柱的容積，可分兩次離心，棄濾液。
   ● 此時(shí)DNA 被吸附于DNA 純化柱中的硅膠膜上。
7  加入500 µl 溶液BD。2,000 rpm,  離心min，棄濾液
8  加入500 µl 溶液PE。2,000 rpm,  離心min，棄濾液。
   ● 溶液PE 初次使用前用無(wú)水乙醇按: 4 稀釋?zhuān)春?0% 乙醇。
   ● 此步驟的作用是將硅膠膜上吸附的蛋白、鹽等雜質(zhì)洗脫，以獲得高質(zhì)量DNA 段。
9  加入500 µl 溶液PE。2,000 rpm,  離心min，棄濾液。
0 2,000 rpm 離心  3min ，以*去除純化柱中的液體。
   ● 此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時(shí)也利于DNA 段的充分溶解。
  將離心柱置于新的.5 ml 離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-00 µl 溶液Eluent  （60℃預(yù)熱），靜置2min 。2,000 rpm  離心min，管底即為目的DNA 段。貯存于-20℃。
   ● 溶液Eluent 可用無(wú)菌雙蒸水代替，但其pH 需為8.0-8.5，加入體積視DNA 目的段的多少、用戶對(duì)目的濃度要求而定。
   ● 對(duì)溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會(huì)提高提取DNA 目的段的產(chǎn)量。