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產(chǎn)品展示

LS513 (人結(jié)直腸癌細(xì)胞)

LS513 (人結(jié)直腸癌細(xì)胞)

型    號:
報(bào)    價: 1
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LS513 (人結(jié)直腸癌細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品:FSTL1 Others Mouse 小鼠 FSTL1 人細(xì)胞裂解液 人表皮角質(zhì)細(xì)胞-胎兒HEK-f CM-R038大鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基原代單核細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝:5/2.5/1ml C6

LS513 (人結(jié)直腸癌細(xì)胞) 詳細(xì)資料

LS513 (人結(jié)直腸癌細(xì)胞)

LS513 (人結(jié)直腸癌細(xì)胞)

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!

種屬

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁

鑒定

STR鑒定正確

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

編號

GOY-01X0626

 

LS513 (人結(jié)直腸癌細(xì)胞)

商品詳情:
LS513 (人結(jié)直腸癌細(xì)胞)

別稱 LS-513; LS 513

種屬 人類

年齡(性別) 男性,63

組織來源 盲腸

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述LS513 is a colorectal carcinoma cell line isolated in 1985 from a primary tumor biopsy from a 63 year old Caucasian male patient diagnosed with a Dukes' C mucin secreting cecal tumor located at the Bauhin valve.

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 RPMI-164010% FBS1%P/S

推薦傳代比例 1:3-1:5

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~20小時 (PubMed=25984343)

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37

致瘤性 Yes, forms tumors in nude mice

抗原表達(dá)情況 carcinoembryonic antigen (CEA); ICAM-1; HLA class I positive

基因表達(dá)情況 transforming growth factor beta 1

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

LS513 (人結(jié)直腸癌細(xì)胞)
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

LS513 (人結(jié)直腸癌細(xì)胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:
LS513 (人結(jié)直腸癌細(xì)胞)

人載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA 試劑盒

Human tumor associated aigen (TAA) ELISA Kit 人腫瘤相關(guān)抗原(TAA)檢測試劑盒

HumanCaspase3,Casp-3ELISAKit 人胱天蛋白酶3(Casp-3)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humaninsulin-likegrowthfactors1,IGF-1檢測試劑盒人胰島素樣生長因子1(IGF-1)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-9)明膠法比色定量檢測試劑盒20

HumanLebtospiraIgMELISAKit人鉤端螺旋體IgM(Lebtospira)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

HA重組甲型流感 H3N2 (A/Perth/16/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

PR (Progestogerone receptor 0.5mgPR (Progestogerone receptor) 孕激素受體(抗原)

ABL1重組人 ABL1 / JTK7 / p150 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

INS Protein Human 重組人 Insulin / INS 蛋白

DLL4 Protein Human 重組人 DLL4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

PR (Progestogerone receptor 0.5mgPR (Progestogerone receptor) 孕激素受體(抗原)

INS Protein Human 重組人 Insulin / INS 蛋白

HA重組甲型流感 H3N2 (A/Perth/16/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

DLL4 Protein Human 重組人 DLL4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

ABL1重組人 ABL1 / JTK7 / p150 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

LS513 (人結(jié)直腸癌細(xì)胞)豚鼠白介素6(IL-6)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat angiotensinogen (aGT) ELISA Kit 大鼠血管緊張素原(aGT)檢測試劑盒

HumanAi-proteinase3aibodyIgG,PR3Ab-IgGELISAKit 人抗蛋白酶3抗體IgG(PR3Ab-IgG)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumancyclophilinA,CyPA檢測試劑盒人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CyPA)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織GSK3激酶總活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

HumanPolyADPribosepolymerase,PARPELISAKit人多聚ADP核糖聚合酶(PARP)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

人整合素連接激酶1(ILK-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人細(xì)胞色素P450c21B/21-羥化酶(CYP21B)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人細(xì)胞色素P450c21A/21-羥化酶(CYP21A)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(TdT)ELISAKit   ELISA.   96T/48T


細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) 

LS513 (人結(jié)直腸癌細(xì)胞)
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細(xì)胞僅供科研使用。

八、備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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