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B16 (小鼠黑色素瘤細胞)

B16 (小鼠黑色素瘤細胞)

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B16 (小鼠黑色素瘤細胞)正在出售的產品:GOLM1 Others Human 人 GOLM1 / GP73 人細胞裂解液 RKO(人結腸腺癌細胞) T-105AIII型膠原酶(含10mL酶解緩沖液)1mL 原代神經元細胞特制基礎無血清培養基Many types of cells

B16 (小鼠黑色素瘤細胞) 詳細資料

B16 (小鼠黑色素瘤細胞)

B16 (小鼠黑色素瘤細胞)

本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!

鑒定

STR鑒定正確

種屬

小鼠

生長特性

貼壁

細胞形態

成纖維細胞樣

規格

1×10?cells/T25培養瓶

分類

小鼠細胞系

B16 (小鼠黑色素瘤細胞)

商品詳情:
B16 (小鼠黑色素瘤細胞)

別稱 B-16; B16 melanoma; B16 subline B78; B78

種屬 C57BL/6小鼠

年齡(性別) 不詳

組織來源 黑素瘤

生長特性 貼壁細胞

細胞形態 成纖維細胞樣

背景描述B16細胞是一株小鼠黑素瘤細胞。

生物安全等級 1

生長培養基 RPMI-1640+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

注意事項 B16系列細胞,使用DMEM培養時可能出現黑色素快速積累,細胞不增殖或死亡的情況,若您需要分泌黑色素相關實驗可更換為DMEM培養。

細胞培養操作:

B16 (小鼠黑色素瘤細胞)
1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養基,培養過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。

3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

B16 (小鼠黑色素瘤細胞)

公司正在出售的產品:
B16 (小鼠黑色素瘤細胞)

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LAYN Protein Rat 重組大鼠 Layilin / LAYN 蛋白

CD117/c-kit/SCFR 干細胞生長因子受體/細胞表面分化抗原(抗原 0.5mgCD117/c-kit/SCFR 干細胞生長因子受體/細胞表面分化抗原(抗原)

CIB2 Protein Human 重組人 CIB2 / KIP-2 蛋白

IL11RA重組小鼠 IL11RA / IL11Rα 蛋白 Protein

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小鼠廋素   英文名稱:   Leptin   規格:      英文縮寫:   Leptin

小鼠廋素受體   英文名稱:   Leptin receptor   規格:      英文縮寫:   Leptin R

小鼠促黃體生成激素   英文名稱:   leinizing hormone   規格:      英文縮寫:   LH

小鼠   英文名稱:   Lysozyme   規格:      英文縮寫:   Lysozyme

細胞培養注意事項 

B16 (小鼠黑色素瘤細胞)
一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

二、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

四、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

五、 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細胞僅供科研使用。

八、備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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