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產(chǎn)品展示

FO (小鼠骨髓瘤細胞)

FO (小鼠骨髓瘤細胞)

型    號:
報    價: 1
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FO (小鼠骨髓瘤細胞)正在出售的產(chǎn)品:HEPACAM2 Others Rat 大鼠 HepaCAM2 人細胞裂解液 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0922 人表皮角質(zhì)形成細胞培養(yǎng)基 CL-0009769-P(人腎細胞腺癌細胞) 原代系膜細胞培養(yǎng)特制添加劑

FO (小鼠骨髓瘤細胞) 詳細資料

FO (小鼠骨髓瘤細胞)

FO (小鼠骨髓瘤細胞)

商品屬性

FO (小鼠骨髓瘤細胞)

鑒定

STR鑒定正確

種屬

小鼠

生長特性

懸浮

細胞形態(tài)

淋巴母細胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

小鼠細胞系

FO (小鼠骨髓瘤細胞)


商品介紹

FO (小鼠骨髓瘤細胞)

別稱 FO [Mouse myeloma]

組織來源 漿細胞瘤;骨髓瘤;B淋巴細胞

生長特性 懸浮細胞

細胞形態(tài) 淋巴母細胞樣

參考資料(來源文獻)

FO細胞是用仙臺病毒將SP1/0骨髓瘤細胞自身融合而成的細胞系;FO細胞能抗8-氮雜鳥,不產(chǎn)生免疫球蛋白。FO細胞通常用作B細胞雜交瘤的融合對象,F(xiàn)O細胞半懸浮生長。

 

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 DMEM+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時間 ~8-16 hours

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

細胞處理:

FO (小鼠骨髓瘤細胞)
1) 凍存細胞的復蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

FO (小鼠骨髓瘤細胞)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

FO (小鼠骨髓瘤細胞)
(1)當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

(7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細胞凍存

FO (小鼠骨髓瘤細胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:
FO (小鼠骨髓瘤細胞)

大鼠熱休克蛋白40(HSP40)檢測試劑盒 ,英文名: HSP40 ELISA Kit

Mouse vascular endothelial growth factor receptor -3 (VEGFR-3) ELISA Kit 小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體-3(VEGFR-3)檢測試劑盒

RatPhospholipidaseA2,PL-A2ELISAKit 大鼠0脂酶A2(PL-A2)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

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細胞超氧化物陰離子比色法定量檢測試劑盒20次

Rattumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand1,AILR1ELISAKit大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體1(AIL-R1)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

IL6ST重組小鼠 IL6ST / CD130 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

CD33 peptide(human 0.5mgCD33 peptide(human) CD33抗原(人)

VCL重組人 VCL / Vinculin 蛋白 Protein

CLEC1B Protein Human 重組人 CLEC1B / CLEC2 蛋白

IL9 Protein Rat 重組大鼠 IL9 / IL-9 蛋白

CD33 peptide(human 0.5mgCD33 peptide(human) CD33抗原(人)

CLEC1B Protein Human 重組人 CLEC1B / CLEC2 蛋白

IL6ST重組小鼠 IL6ST / CD130 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

IL9 Protein Rat 重組大鼠 IL9 / IL-9 蛋白

VCL重組人 VCL / Vinculin 蛋白 Protein

FO (小鼠骨髓瘤細胞)小鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat maix metalloproteinase 1 (MMP-1) ELISA Kit 大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)檢測試劑盒

HumanGuaninenucleotidedissociationInhibitor,GDIELISAKit 人鳥苷酸解離抑制因子(GDI)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Duckcyclicadenosinemonophosphate,cAMP檢測試劑盒鴨環(huán)0酸腺苷(cAMP)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

載玻片細胞組蛋白H3-K4甲基化熒光顯微鏡檢測試劑盒(針對一甲基)10/20次

MouseD-LactateDehydrogenase,D-LDHELISAKit小鼠D-乳酸脫氫酶(D-LDH)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠檢測試劑盒   小鼠試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠試劑盒、小鼠檢測試劑盒   保存條件:2-8℃   保質(zhì)期:6個月。

小鼠生長激素釋放肽檢測試劑盒   小鼠生長激素釋放肽試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠生長激素釋放肽試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠生長激素釋放肽試劑盒、小鼠生長激素釋放肽檢測試劑盒   保存條件:2-8℃   保質(zhì)期:6個月。

小鼠生長激素釋放多肽檢測試劑盒   小鼠生長激素釋放多肽試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠生長激素釋放多肽試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠生長激素釋放多肽試劑盒、小鼠生長激素釋放多肽檢測試劑盒   保存條件:2-8℃   保質(zhì)期:6個月。

小鼠損傷分子檢測試劑盒   小鼠損傷分子試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠損傷分子試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠損傷分子試劑盒、小鼠損傷分子檢測試劑盒   保存條件:2-8℃   保質(zhì)期:6個月。

細胞接收后的處理:

FO (小鼠骨髓瘤細胞)
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。


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