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產(chǎn)品展示

BRL (大鼠肝細(xì)胞)

BRL (大鼠肝細(xì)胞)

型    號(hào):
報(bào)    價(jià): 1
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BRL (大鼠肝細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品:RWPE1(人前列腺上皮細(xì)胞) LS-174T(人結(jié)腸腺癌細(xì)胞) 瘤牛皮膚細(xì)胞;BIN-S1 中國倉鼠肺細(xì)胞;CHL 卵巢癌細(xì)胞,NIH:OVCAR-3細(xì)胞 L8824細(xì)胞,草魚肝臟細(xì)胞 P3HR1細(xì)胞,人EBV陽性B淋巴瘤細(xì)胞

BRL (大鼠肝細(xì)胞) 詳細(xì)資料

BRL (大鼠肝細(xì)胞)

BRL (大鼠肝細(xì)胞)

商品屬性

BRL (大鼠肝細(xì)胞)

鑒定

STR鑒定正確

種屬

大鼠

生長特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

大鼠細(xì)胞系

BRL (大鼠肝細(xì)胞)


商品介紹

BRL (大鼠肝細(xì)胞)

種屬 大鼠

年齡(性別) 不詳

組織來源

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

生物安全等級(jí) 1

生長培養(yǎng)基 DMEM+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

細(xì)胞處理:

BRL (大鼠肝細(xì)胞)
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

BRL (大鼠肝細(xì)胞)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

BRL (大鼠肝細(xì)胞)
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

(9)細(xì)胞凍存

BRL (大鼠肝細(xì)胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:

BRL (大鼠肝細(xì)胞)

大鼠白介素3(IL-3)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: IL-3 ELISA Kit

Mouse soluble ierleukin 2 receptor beta chain (IL-2sR beta) ELISA Kit 小鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)檢測(cè)試劑盒

ELISA 小鼠干擾素-a(mouse IFN-a)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforINH-B(HumaninhibinB)ELISAKit人抑制素B

通用型柑橘頑固病螺原體(Spiroplasmacii;Sc)試劑盒20次

ELISAKitFree-T3大鼠游離三甲狀腺原

FSTL3重組小鼠 FLRG / Fstl3 蛋白 Protein

CGA(Chromogranin A 0.5mgCGA(Chromogranin A) 嗜鉻粒素A抗原

IL36B重組人 IL36B / IL1F8 蛋白 Protein

CSF2 Protein Human 重組人 GM-CSF / CSF2 蛋白

IL18R1 Protein Mouse 重組小鼠 IL-18R1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

CGA(Chromogranin A 0.5mgCGA(Chromogranin A) 嗜鉻粒素A抗原

CSF2 Protein Human 重組人 GM-CSF / CSF2 蛋白

FSTL3重組小鼠 FLRG / Fstl3 蛋白 Protein

IL18R1 Protein Mouse 重組小鼠 IL-18R1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

IL36B重組人 IL36B / IL1F8 蛋白 Protein

BRL (大鼠肝細(xì)胞)小鼠(Coisol)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat hexokinase (HK) ELISA Kit 大鼠己糖激酶(HK)檢測(cè)試劑盒

Humanai-Histoneaibody,AHAELISAKit 人抗組蛋白抗體(AHA)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Human1,3-βDglucosidase,1,3-βD-Glu檢測(cè)試劑盒人1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母細(xì)胞線粒體分離(粗提)試劑盒10次

MouseAialNaiureticPeptide,ANPELISAKit小鼠心肽(ANP)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠類胰島素生長因子-2   英文名稱:   Insulin like Growth Factor 1 2   規(guī)格:      英文縮寫:   IGF-2

小鼠類胰島素生長因子結(jié)合蛋白-1   英文名稱:   insulin-like growth factors binding protein-1   規(guī)格:      英文縮寫:   IGFBP-1

小鼠類胰島素生長因子結(jié)合蛋白-2   英文名稱:   insulin-like growth factors binding protein-2   規(guī)格:      英文縮寫:   IGFBP-2

小鼠類胰島素生長因子結(jié)合蛋白-3   英文名稱:   insulin-like growth factors binding protein-3   規(guī)格:      英文縮寫:   IGFBP-3

細(xì)胞接收后的處理:

BRL (大鼠肝細(xì)胞)
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。


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